卫材在瑞士推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5同年22日月底，已收到荷兰身心健康产品经济委员会（CEPS）对通用型帕金森氏症用药Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在荷兰推出该药，使荷兰的帕金森氏症群体受益。Fycompa于2012年7同年获欧元区批准，用于12岁及以上帕金森氏症病变抑郁症或无化脓性全身性复发、其余部分帕金森氏症复发的来进行治疗。

Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、双盲、低静脉注射对照、静脉注射递增、涉及1480例帕金森氏症病变的III期研究的外科资料。每一项研究除此以外证明了perampane在来进行治疗其余部分复发性帕金森氏症病变中的及更佳耐受性。研究室报道的最相似不良意外事件包括头晕、头痛、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和联合开发，是一种持续性选择性、非开放性的AMPA型谷氨酸复合物特异性。谷氨酸是介导帕金森氏症复发的主要神经递质。作为AMPA复合物特异性，Fycompa能通过靶向突触后AMPA复合物-谷氨酸的活动，减低与帕金森氏症复发相关神经元的过度兴奋。这种作用程序，与在此之前市售的抗帕金森氏症用药（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中获欧元区批用于及12岁以上青少年帕金森氏症病变的首个AED用药。

Fycompa不具备日服一次的益处，上半年减低潜在的服药负担，并改善病变的用药依从性。

帕金森氏症是全球最相似的神经系统疟疾之一。在荷兰约有45万例帕金森氏症病变，每天新诊100例。帕金森氏症复发是大脑神经元激发和抑制不平衡状态的结果，这些不平衡状态可能通过多种神经有机化学程序激起，但在此之前知之甚少。

编辑： zhongguoxing